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Chem. Commun., 2011, 47, 11146-11148.

L. �L. Liu, H. �X. Li, L. �M. Wan, Z. �G. Ren, H. �F. Wang, J. �P. Lang*,

发布者:系统管理员  发布时间:2013-08-07  浏览次数:0

 

    本论文以带有四个强拉电子官能团(NMe3+)的杯[4]芳烃配体与Mn(Ac)2反应分离得到了单核的Mn(III)超氧化合物[Mn(III)L(O2)(H2O)](PF6)2 (1)。在1中,Mn(III)与杯芳烃配体L下沿的四个O原子配位形成具有D4d对称性的碗状阳离子结构。八面体配位的Mn(III)进一步弱配位于一个H2O分子和O2−离子(端式)的两个O原子。在1中端式Mn−O2−单元展现了前所未有的线性排列方式。化合物1在O2和异丁醛的存在下能够对各种烯烃进行烯烃环氧化催化,并表现出很好的催化效率和选择性。即使对具有空间选择性的反式或顺式烯烃也能得到令人满意的催化效果。

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